Displasia Congênita do Quadril - DCQ

Olás ... demorei, mas voltei, como sempre. Vcs devem saber bem que tempo é uma coisa rara, hehe... ainda mais no meu caso que minha família e a do meu marido moram no interior e fico sozinha com a minha filha em casa (durante minha licença maternidade), enquanto meu marido trabalha.

Bem, vim aqui contar pra vcs que a Cecília nasceu com Displasia Congênita do Quadril (DCQ), alguém conhece? A displasia é um problema onde o fêmur não ficou bem ligado no quadril.

Graças a Deus o dela não estava luxado, ou seja, totalmente desligado do quadril.

Ainda bem que esse não é um problema grave se descoberto cedo (como foi o caso dela. Foi diagnosticado na maternidade) e bem fácil de tratar... É um problema que dá bastante em meninas na proporção 8 meninas para 1 menino... o tratamento é feito com o uso de um suspensório chamado Pavlick e precisa ser usado 24 horas/dia. Só tiramos para dar banho e precisamos nos adaptar para trocar as fraldas com ele... o médico até pediu para darmos banho a cada dois dias e entre eles dar o banho de algodão apenas... requer bastante paciência principalmente da parte dos pais.

Graças a Deus, encontramos o Dr. Eiffel, especialista em DCQ... ele avaliou os 1ºs. exames e verificou que estavam incorretos!! Nestes constavam que minha pequena tinha o grau IV (o pior... luxado) na perninha esquerda e IIIa na direita... graças ao Papai do Céu, o Dr. Eiffel nos indicou um ultrasssonagrafista especialista em DCQ tb, o Dr. João Barile, que constatou grau IIIa na perninha esquerda e IIc na direita (o problema começa no grau IV - pior/luxado e vai até o I/normal, passando pelo IIIb e a e IIc, b e a).

Após 15 dias repetimos a USG e deu grau IIa nas duas!!! Ficamos muito contentes com a evolução e até os médicos ficaram surpresos.

Depois disso confesso que relaxamos um pouco e não usamos o Pavlick corretamente, as 24 horas necessárias... tivemos pena por conta da época das cólicas, calor (março/abril) e assumo que tb falta de responsabilidade! Pois é! Não é fácil, principalmente para os pais, por que, como o próprio Dr. Eiffel nos deu uma visão, para o bebê, é como se fosse mais uma peça de roupa... ele não sabe que está fazendo um tratamento, mas sabem como é, nós adultos, pais de primeira viagem, imperfeitos...

Bom, resumindo, a cada 15 dias repetíamos os exames e ela melhorava pouca coisa e a cada consulta o Dr. Eiffel ajustava o aparelho e nós, os pais, pensávamos "coitadinha, tão apertada, incomodada..." que bobagem a nossa... se fizessemos o tratamento certinho, ela teria alta com 3 meses no máximo, mas por conta dessa nossa irresponsabilidade, ela teve alta só com 4 meses... cheguei a ter gastrite nervosa por conta dessa correria toda!

Então depois de várias idas e vinda para médicos e exames, deu tudo certo e nossa filha hoje é uma criança normal! Teve alta com grau Ib nas duas perninhas e o Dr. Eiffel pediu apenas para acompanhá-la a cada 6 meses até a fase de seu crescimento.

Apenas quero aconselhar os papais e mamães que tiverem seus bebês com esse probleminha agirem com o tratamento correto e não correr o risco que corremos e que por sorte deu tudo certo... tenham paciência e pensem que é para o bem de seu filho, pois se esse probleminha não for bem tratado, pode virar um problemão e quem sofrerá de verdade no futuro será o seu filho.

Hoje a Ciça já tem 6 meses (a data dessa atualização é de 30/07/08) e já está sentando direitinho e graças a Deus é perfeitinha e linda...

E para quem precisar de mais informações indico a página do facebook https://www.facebook.com/groups/557298061028753/ e também estarei sempre à disposição ;)